Lewy body demens er en neurodegenerativ demenssygdom, der foruden demens også kan medføre bevægeforstyrrelser, der minder om symptomerne ved Parkinsons sygdom, samt synshallucinationer og vekslende opmærksomhed.
Sygdommen er opkaldt efter den tyske neurolog
Frederick Lewy, der omkring 1914 beskrev de karakteristiske,
kugleformede proteinophobninger inde i hjernecellerne, der nu
kendes som Lewy bodies (Lewylegemer).
(Illustrationen viser et karakteristisk
inklusionslegeme kendt som et Lewy body (Lewylegeme) i en
nervecelle. På grund af indfarvning fremtræder legemet
violet.)
Forekomst
Lewy body demens menes at være den 3. eller 4. hyppigste årsag
til demens. Viden om sygdommens forekomst er behæftet med betydelig
usikkerhed på grund af vanskeligheder med at stille en præcis
klinisk diagnose. I befolknings- og obduktionsundersøgelser
varierer forekomsten af Lewy body demens fra ca. 2 til 20% (Se
også: Forekomst og fordeling). Enkelte
undersøgelser tyder på, at Lewy body demens er lige så hyppig eller
endda hyppigere end vaskulær demens.
Lewy body demens har et vist overlap med både Alzheimers
sygdom og Parkinsons sygdom - både hvad angår symptomer og
sygdomsmekanismer - hvilket bidrager til usikkerheden om sygdommens
forekomst.
Der er ingen kendte risikofaktorer for Lewy body demens ud over
alder. Sygdommen menes ikke at være arvelig.
Sidst opdateret 21.01.2011